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9月7日，“2023年度中國醫藥工業百強榜”公布，珠海聯邦制藥股份有限公司位列第23名，較上年提升4名。
發布時間︰ 2024-09-23 瀏覽︰25
9月12日，在“2024服貿會?中國國際經濟管理技術論壇”上，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）憑借其在踐行ESG理念、推動可持續發展、創新主導、協調平衡、綠色低碳、開放合作、包容共享等方面的突出表現，榮獲“ESG綜合治理標桿企業”。
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9月12日，原香港醫管局主席胡定旭一行到聯邦制藥香港公司指導工作，聯邦制藥董事局主席蔡海山、副主席梁永康，香港公司廠長陳向紅，聯邦生物公司總經理曹春來等領導熱情接待。
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9月2日，聯邦制藥與達嘉維康在聯邦制藥珠海公司舉行了合作交流座談會。達嘉維康董事長王毅清一行受到聯邦制藥董事局主席蔡海山及高層管理團隊的熱情接待。
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8月30日，聯邦制藥在香港舉行2024年中期業績發布會。會上公布，聯邦制藥2024上半年營業收入71.76億元，同比增長3.9%。擁有人應佔溢利14.91億元，同比增長16.1%，實現整體經營持續穩健向好。
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8月15日，內蒙古自治區巴彥淖爾市委副書記、市長王志平帶隊到聯邦制藥珠海公司進行實地考察洽談，深化雙方務實合作。
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8月13日上午，珠海市委副書記、市長黃志豪率領的市政府代表團一行對聯邦制藥香港公司進行了訪問。此次訪問深化了雙方在生物醫藥領域的合作關系，並展望了未來在粵港澳大灣區生物醫藥產業的發展機遇。
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8月9日至14日，2024西普會在博鰲隆重舉行。會上公布了“2024醫藥工業綜合競爭力百強榜”，聯邦制藥國際控股有限公司以435.46得分位列45名。
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近日，廣東省工業和信息化廳正式公示了2024年省級制造業單項冠軍企業通過名單，珠海聯邦制藥股份有限公司憑借“阿莫西林鈉克拉維酸鉀（5:1）原料藥”入選“2024年廣東省省級制造業單項冠軍企業”名單。
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7月29日，國藥控股黨委書記、董事長于清明一行到訪聯邦制藥內蒙古公司。聯邦制藥董事局主席蔡海山、執行董事鄒鮮紅，中國銷售部總經理陳敏，內蒙古公司總經理張文玉等領導接待。雙方舉行了專題座談會。
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7月20日，內蒙古公司召開上半年工作總結大會，會上獲悉，2024上半年內蒙古公司總體工作成績取得突破，業績攀升。
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7月17日，聯邦制藥舉行了以“立鴻鵠志做奮斗者”為主題的2024年新員工入職培訓禮，來自集團、中國銷售部、珠海銷售公司、珠海公司、中山公司、內蒙古公司、內蒙古聯邦動保公司、聯邦生物公司、聯牧獸藥公司、珠海聯邦動保公司共500多名新員工參加。
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近日，在2024內蒙古民營企業100強發布會上，發布了2024內蒙古制造業民營企業50強、科技創新民營企業30強榜單，聯邦制藥（內蒙古）有限公司榮譽登榜，位列“內蒙古制造業民營企業50強”第33名、“內蒙古科技創新民營企業30強”第21名。
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6月25日，在2024米思會上發布了“2023年度中國醫藥工業百強系列榜單”。聯邦制藥國際控股有限公司憑借扎實的研發生產實力和卓越的市場推廣能力，成功入選“2023年度中國化藥企業TOP100排行榜”，位列第16名。
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6月25日，在2024內蒙古民營企業100強發布會暨內蒙古自治區促進“兩個健康”現場會上公布了2024內蒙古民營企業100強榜單，聯邦制藥（內蒙古）有限公司2023年度營業收入81.32億元，位居“2024內蒙古民營企業100強榜單”第45名。
發布時間︰ 2024-09-23 瀏覽︰7710月18日下午，聯邦制藥（內蒙古）有限公司舉行建廠十五周年慶祝大會。根據疫情防控相關要求，會議以“線上+線下”分會場相給合的方式進行。
近日，聯邦制藥玻璃酸鈉滴眼液[規格︰0.1%（0.4ml:0.4mg）]獲得國家藥品監督管理局的上市批準，並視同通過一致性評價。
1.項目名稱︰珠海聯邦制藥股份有限公司動力車間鍋爐房改建項目環評報告表2.建設單位︰珠海聯邦制藥股份有限公司3.建設地點︰珠海市金灣區三灶鎮安基路2428號4.建設單位聯系人︰嚴先生 聯系方式︰0756-77667775.全本公示稿鏈接︰https://pan.baidu.com/s/1zyA6A0E8Le5TOJHiVL7rDg...
9月23日，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）于2022年新浪財經金麒麟海外投資峰會暨港美股最佳上市公司評選中榮獲“最具投資價值上市公司”。
2024年09月23日，廣東省“綠色生物制造”重點專項項目《醫藥工業黴庫高效構建及其重點黴的制藥工程化綠色制造示範》啟動會在聯邦制藥召開。“綠色生物制造”重大專項由珠海聯邦制藥股份有限公司作為牽頭單位，華南理工大學、浙江工業大學、清華大學、中山大學、聯邦生物科技（珠海...
根據《中華人民共和國環境影響評價法》及《環境影響評價公眾參與辦法》（生態環境部令第4號）等文件的相關規定，珠海聯邦生物醫藥有限公司委托珠海恆創環保科技有限公司對珠海聯邦生物醫藥有限公司單抗及消毒劑生產項目開展環境影響評價工作，現公開擬報批的環境影響報告書全文和...
珠海聯邦制藥股份有限公司抗生素類無菌原料藥阿莫西林鈉、氨芐西林鈉、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉以及混合粉品種的生產通過西班牙藥品和保健品管理局（AEMPS）官方檢查，于2024年09月23日取得西班牙官方頒發的GMP符合性證書。
2024年09月23日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的司美格魯 注射液（SemaglutideInjection）獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書，受理號︰CXSL2200379。這是繼聯邦生物公司的德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床試驗後，公司臨床申報獲受理的第二個品種，標志...
日前，聯邦制藥（內蒙古）有限公司氨芐西林原料藥國內注冊順利通過國家藥品監督管理局藥品審評中心（簡稱CDE）的技術審評，獲得國家藥品監督管理局（簡稱NMPA）批準，在CDE原輔包公示平台由“I”轉為“A”。